柏金逊症是一种影响神经系统的疾病。它会导致肌肉震颤、僵硬及动作缓慢，而且情况会变得愈来愈严重。

柏金逊症的成因

柏金逊症会令脑部减少製造一种称为「多巴胺(dopamine)」的物质。多巴胺(dopamine)是神经传递素，负责脑内部的信息传递，以及把信息由脑部传送到肌肉。脑部出现问题的部分称为「黑质(substantia nigra)」，负责协调肌肉活动。

柏金逊症的成因未明，但根据科学家对同卵双胞胎进行的研究显示，遗传基因可能是导致柏金逊症的原因之一。患有广泛性脑部疾病的病人也有和柏金逊症相似的病徵，可见早期的脑部损坏也是柏金逊症的成因之一。柏金逊症是没有传染性的。

柏金逊症的病徵

柏金逊症的主要病徵有：

震颤─ 这是大多数柏金逊症患者的最先有的病第一表徵。震颤通常由手臂开始，及后会扩展至面部、颚及腿部。
僵硬 ─令病者四肢无力，活动困难。这种情况可以是间歇性，也可能会持续出现。晚期患者更可能会出现四肢瘫痪。
行动缓慢 ─ 柏金逊症患者通常表现为行动迟缓，或动作困难。他们开始走路时会犹疑不决，行走时会拖着脚步、双手下垂而不摆动。

以下病徵会在病情恶化时出现：

难于保持姿势及平衡 ─ 柏金逊症患者通常会驼背，身体前倾，坐着时身体会侧向某一方。
肠道及膀胱问题 ─ 便秘情况十分常见，也可能出现尿频。
声线的转变 ─ 声线变得微弱，负责控制吞嚥的肌肉无力，或会导致垂涎。
缺乏面部表情 ─ 面部表情愈来愈少，好像带着面具一般；眨眼和微笑的次数亦会减少。
书写困难 ─ 常见且会渐趋严重。
焦虑及抑鬱 ─约三分之一的病人会出现此情况。
智力问题 ─ 末期患者的思考可能会变得迟钝，记忆力亦会减退。

柏金逊症的诊断

现在仍没有血液测试可用于柏金逊症的确诊。诊断通常基于临床病徵，并在排除其他可能疾病之后做出。在大部分大脑受到侵袭的病症﹐电脑断层扫描的X光检查(CT scan) 有助于诊断。若柏金逊症的疗法能有效减轻病者的病徵，即可确定该病者患有柏金逊症。某些药物﹐如抗运动病药物和治疗精神病的药物等可因副作用而引起与柏金逊症相似的病徵，如遇到这种情况，改用另一种药物应可缓解病徵。